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ANIVERSARIO TRISTE POR EVA

 
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ANIVERSARIO TRISTE POR EVA
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Lidia
Hiperactivo

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Registrado: 15 May 2008
Mensajes: 9131
Ubicación: Barcelona



Mensaje  ANIVERSARIO TRISTE POR EVA Responder citando
Hoy hace un año que tengo diagnóstico. Después de 2 años dando tumbos, habiendo visitado más de 20 médicos de todas las especialidades posibles y después de someterme a todo tipo de pruebas, por fin le pusieron nombre a lo que me sucedía: Sensibilidad Química Múltiple (SQM), Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Fibromialgia (FM), todas ellas actualmente en su grado máximo de severidad. Las diferentes anomalías de las analíticas y pruebas que llevaba (a las que nadie hizo ni caso anteriormente) sumadas a una exploración física con unas simples pruebas (como caminar con los ojos cerrados, tomar la presión sentada y seguidamente de pie) y una atenta atención a mis síntomas y a lo que me había sucedido últimamente, fueron suficientes para diagnosticarme.



La noticia fue dura, porque aunque me lo esperaba (ya 3 médicos anteriormente me habían orientado hacia estas patologías), siempre te queda la esperanza de tener otra enfermedad… sobre todo algo contra lo que puedas combatir, que aquí no existe tal opción.


Estuve un mes en shock, sin asimilarlo y aún gastando energías en animar a los míos para que no se hundieran ante tal diagnóstico. Cuando me di cuenta cambié el chip y empecé a actuar, a llorar por lo que me estaba pasando pero también a hacer cambios para intentar mejorar.

Nadie se espera que la vida le dé un golpe tan duro sin dejarle ni defenderse. Existen enfermedades a las que te enfrentas y pierdes o ganas (como el cáncer) y otros tipos de invalidez que te limitan físicamente (ceguera, sordera…) pero no sufres diariamente. Con éstas cada día que vivo es muchísimo peor que el peor de mis días estando sana. El día que he estado más agotada y enferma antes de todo esto, estaba 100.000 veces mejor que el mejor que de mis días actualmente. Esto no lo puede entender nadie más que el que lo sufre. Desde fuera se puede intuir pero no se puede imaginar lo que es vivir así. Cuando pasas de llevar una vida activa, porque yo era de las que no paraba y no me cansaba nunca, a no poder ni tender la ropa porque te ahogas del agotamiento y se te descontrola el corazón; cuando pasas de relacionarte con familia y amigos a la más estricta soledad, porque no puedes ni mantener una conversación sin terminar exhausta; cuando ya no puedes oler nada sin que te ahogue, no puedes ni tomar café, ni toleras casi nada de comida…

Vivir así no se lo deseo ni al peor de mis enemigos, pero sí que desearía que ciertas personas lo vivieran un par de días, así se lo pensarían antes de gastar sus energías en criticar a los que estamos enfermos. Porque por si todo esto no fuera suficiente, tenemos que aguantar burlas y mal tratos por doquier, empezando por el propio gobierno español, que no reconoce la SQM ni pone medios para ayudar a los que sufren SFC y FM, a pesar de que estas dos enfermedades están reconocidas por la Organización Mundial de la Salud desde 1.992, y lo único que hace es denegarnos constantemente nuestros derechos como enfermos crónicos que somos.

También están las personas que misteriosamente desaparecen de tu lado cuando enfermas, ya sea porque no haces caso a sus consejos (siempre hay quien te dice que engordes, que adelgaces, que salgas más o menos, que vivas aquí o allá) o porque les rebates sus comentarios ofensivos (el consabido “haces muy buena cara, te imaginaba peor” o “cuando estés más animado ya quedaremos”). La solución es distanciarte de esta gente y solo mantener el contacto con quien nos respeta y nos entiende, o como mínimo con quien muestra interés por saber qué es lo que nos pasa. Esta enfermedad incluso sirve de criba para filtrar supuestas amistades y ver quien realmente vale la pena, porque entiendo que no es fácil seguir al lado de una persona enferma a la que no dan expectativas de mejora, pero yo solo espero comprensión, y sobre todo que no se me considere solo como una persona enferma, porque soy mucho más que esto.

Hoy hace 1 año que por fin supe qué me pasaba y espero que el próximo aniversario pueda celebrar algo más, como el pleno reconocimiento de estas enfermedades en nuestro país o, aún mejor, algún avance científico que me haga recuperar la esperanza de un futuro mejor.



Publicado por Eva en 10:00
Etiquetas: MI HISTORIA, REFLEXIONES PERSONALES


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No hay nada imposible, porque los sueños de ayer son las esperanzas de hoy y pueden convertirse en realidad mañana.
Lun Jul 06, 2009 6:33 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado Enviar email
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