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EXISTE LA DIFERENCIA ENTRE EL SFC Y LA FM ?????

 
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EXISTE LA DIFERENCIA ENTRE EL SFC Y LA FM ?????
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Lidia
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La lista de síntomas que comparten estas dos patologías es tremendamente abrumadora, lo que dificulta en gran medida la tarea de los especialistas que intervienen en su diagnóstico.
Hay un considerable solapamientoentre fibromialgia (FM) y síndrome de fatiga crónica (SFC) aunque, según la doctora Nancy Klimas, conocidainmunóloga y presidenta de la International Association of CFS/ME, "ya se están desarrollando biomarcadores que dirán qué es la FM y qué es el SFC".

A pesar de estas similitudes, existe un amplio consenso entre todas las organizaciones internacionales y comités de expertos en considerar la FM y el SFC como entidades complejas claramente diferenciadas. De hecho, los criterios diagnósticos que siguen teniendo vigencia en la actualidad del síndrome de fatiga crónica, adoptados en Atlanta en 1994, nada tienen que ver con los establecidos por el Colegio Americano de Reumatología sobre fibromialgia en 1990.
La realidad es que la Organización Mundial de la Salud las define en epígrafes distintos en su Clasificación Internacional de Enfermedades.
No obstante, todavía hay un grado de desconocimiento elevado.

-Fatiga extenuante .

El Centro de Control y Prevención de Enfermedades de Atlanta define a la encefalomielitis miálgica, comúnmente conocida como síndrome de fatiga crónica, como una enfermedad compleja y debilitante que se caracteriza por un agotamiento intenso que no remite tras el descanso en cama y que puede empeorarse con la actividad física o mental. Además de estas características básicas, algunos pacientes padecen diversos síntomas inespecíficos como debilidad, mialgias (dolor muscular), deterioro de la memoria o concentración, insomnio y fatiga que persiste 24 horas después de un esfuerzo.

Es una enfermedad crónica, de causa desconocida, de carácter oscilante, y que produce una acentuada discapacidad funcional en el paciente. Tanto es así que el impacto cognitivo que sufren los enfermos -quizá el trastorno más distintivo del SFC- afecta en más de un 50% a lo que sería su rendimiento habitual, situación que marca la principal diferencia con la fibromialgia junto con la intensa fatigabilidad post-esfuerzo y la presencia de signos inespecíficos.
Estamos ante una enfermedad con repercusión social, no reconocida, que compromete a todos los sistemas corporales pero que, paradójicamente, produce muy pocas lesiones.
De ahí que muchos especialistas la consideren un "ente fantasmagórico".

El Documento de Consenso Canadiense, confeccionado en 2003 por un panel de expertos de varios países, determina que los síntomas de esta enfermedad están basados predominantemente en la disfunción neurológica, inmunológica y endocrinológica.

Básicamente es una inflamación del sistema nervioso central y muscular, pero pocas patologías tienen una cantidad tan diversa de síntomas.
La padecen adultos, niños y adolescentes, cualquiera que sea su entorno social o su origenétnico.
Nuestro país carece de estudios clínicos poblacionales y, por tanto, se desconoce la prevalencia real, sin embargo, actualmente se acepta el porcentaje del 0,2-0,5% de la población con este tipo de afectación.
El origen es multifactorial pero predomina la hipótesis del comienzo por una infección vírica.
Diversos estudios apuntan también a una susceptibilidad genética, alteraciones inmunológicas, el estrés grave y continuado y la exposición a agentes tóxico-químicos. Para el doctor Ferrán J. García- Fructuoso, del Servicio de Reumatología de la Clínica CIMA;"el pronóstico no es bueno, considerándose que menos del 5% de enfermos entrará en remisión.
Un 40% se mantendrá estable con oscilaciones, que incluirán períodos de mejoría y empeoramientos y el resto tendrá una clara tendencia a ir empeorando.


Un 25% del total de afectados entrará en la definición de SFC grave que requerirá una especial atención. El 80% de los enfermos evolucionarán hacia una situación de invalidez funcional muy significativa".
No existe ninguna prueba de laboratorio definitiva y ampliamente aceptada que permita establecer el diagnóstico del SFC y por ello éste sigue realizándose a través del examen clínico.
Tampoco hay un tratamiento curativo, ya que la heterogeneidad de esta enfermedad crónica hace muy complicado una recomendación general. Recientes trabajos han puesto en entredicho el ejercicio gradual y la terapia cognitivo-conductual, por lo que, de momento, la aceptación por parte del enfermo de su nueva situación, un diagnóstico fiable, una información amplia y actualizada y tratar los síntomas constituye la actuación médica más indicada a la espera de nuevos avances científicos.

- Dolor insoportable

La fibromialgia es una enfermedad de origen desconocido que tiene en el dolor crónico generalizado y localizado en el aparato locomotor (zona cervical, occipital, trapecios, hombros, parte proximal de los brazos, zona lumbar, trocánteres y muslos, parte anterior de las rodillas, los antebrazos, los carpos, las manos, los tobillos y los pies) su principal campo de batalla.
Reconocida por la OMS en 1992, la FM va más allá de los reumatismos de partes blandas y precisa, en opinión de la Sociedad Española de Reumatología (SER), un abordaje multidisciplinario más amplio.


Su alta prevalencia en la población general adulta (2,4%), el desconocimiento de sus posibles causas (base genética, experiencias traumáticas severas en la infancia, situaciones de estrés físico, psicológico y laboral, o alteraciones relevantes y continuadas del estado del ánimo) y de los mecanismos que la producen hacen de ella un problema de salud pública de gran magnitud.
Sin olvidar, claro está, la ausencia de un método curativo y la insatisfacción de los pacientes así como de los profesionales de la medicina con el tratamiento actual.
Además del dolor, continuo e insoportable, y la fatiga -presente en más del 70 por ciento de los enfermos- las personas con FM experimentan otros síntomas: alteración del sueño, sensación táctil anormal en manos o piernas, hipersensibilidad sensorial, rigidez generalizada o localizada al levantarse, contracturas en diversos grupos musculares, temblor, sensación de tumefacción en manos y otras áreas corporales, mareo o inestabilidad, hipersudoración, sequedad de mucosas, palpitaciones, alteración de la atención, déficit de memoria reciente, variación de la expresión verbal, ansiedad, o cambio en el estado de ánimo, entre otros.

Su diagnóstico es exclusivamente clínico, ya que no existe en la actualidad ninguna prueba específica de laboratorio que revele su presencia, y su evolución puede variar de un paciente a otro a largo plazo.

El conocimiento que cada uno adquiera de su enfermedad, el tratamiento farmacológico administrado, la realización diaria de ejercicio físico moderado junto con el soporte de una terapia psicológica son algunos de los puntales de un modelo terapéutico que harán que la balanza se incline de un lado o del otro.

Fuentes: Sociedad Española de Reumatología, Instituto Ferrán de Reumatología, Asociación Madrileña de Encefalomielitis Miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica y Disfunción Inmune y Documento de Consenso Canadiense (2003).

- CARACTERISTICAS

- SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

• Un 70% de enfermos con SFC cumple criterios de FM.
• La frecuencia es de un 0,3%, es decir, 10 veces menor.
• La proporción mujer/hombre es de 3/1.
• La edad estadística de inicio es entre los 29 y 35 años.
• El ejercicio aeróbico puede empeorar al paciente, que requiere un programa gradual de muy baja intensidad que sólopodrá realizar en fases concretas de la enfermedad.
• Cursa con dolor en las articulaciones.
• La fatiga es extenuante y no permite mantener la actividad (es insuperable).
• Los pacientes pueden tener fiebre o febrícula de forma habitual.
• Las adenopatías o inflamaciones de los ganglios linfáticos sí forman parte del diagnóstico.
• Cursa con síntomas faringo-amigdalares.
• La forma de inicio es brusca en un 80% de los casos.
• El agotamiento en las piernas es extremo. • La fatiga es más fluctuante en horas, días, meses e incluso años.
• Muchos enfermos tienen una sensación de estado pregripal constante que se acompaña de escalofríos.
• La fatiga es tan severa que incluso en ocasiones se ha detectado una disminución en la fuerza del chorro de la orina oagotamiento precoz al hablar.
• El trastorno cognitivo (memoria, concentración, comprensión...) es máximo y forma parte de los criterios diagnósticosjunto a la fatiga mental.
• Los enfermos son hipersensibles a las medicaciones y requieren en muchas ocasiones dosis menores a las recomendadas.
• Esta hipersensibilidad se manifiesta adicionalmente por intolerancia a los ruidos y a dosis mínimas de alcohol, fotofobia, etc. • La genética, epigenética y farmacogenómica tienen un papel preponderante en la investigación.

- FIBROMIALGIA

• Un 8% de pacientes con FM cumple criterios de SFC.
• La frecuencia es próxima al 3% de la población general.
• La proporción mujer/hombre es de 10/1.
• La edad estadística de inicio se sitúa entre los 45 y 55 años.
• El ejercicio aeróbico es eficaz.
• Puede o no cursar con dolor en las articulaciones.
• La fatiga no es extenuante.
• Los pacientes no tienen fiebre.
• Las adenopatías o inflamaciones de los ganglios linfáticos no forman parte del diagnóstico.
• No cursa con síntomas faringo-amigdalares.
• La forma de inicio es insidiosa en casi todos los casos.
• La sensación de fatiga es más generalizada y no tan intensa.
• Los síntomas de fatiga son muy estables.
• No es habitual referir una sensación de estado pregripal.
• No hay disminución en la fuerza del chorro de la orina o agotamiento precoz al hablar.
• El trastorno cognitivo no incide en el diagnóstico.
• No hay hipersensibilidad a los medicamentos.
• No aparece intolerancia a los ruidos ni a las dosis mínimas de alcohol, fotofobia, etc.
• La investigación se orienta esencialmente en el plano de la lucha farmacológica contra el dolor.

LAS DIFERENCIAS SÍ EXISTEN.


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Dom Abr 19, 2009 12:19 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado Enviar email
encarna
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Registrado: 27 Oct 2007
Mensajes: 515
Ubicación: terrassa

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

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existen las diferencias pero al final sera solo una enfermedad.
fm. sindome de fatiga cronica y intolerancia quimica. yo solo pido que se reconozca su incapaidad cuando llege el momento ,y no que encima de tener que saber que tengo menos calidad de vida que otras enfermedades cronicas ,no se nos reconozca.
vasta ya de hipocresias señores medicos que lo sabeis y nos dais la espalda.

siento lidia haberme quejado pero esque estoy muy muy arta de todo esto.

besos enka


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vivir el presente
Dom Abr 19, 2009 2:42 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
MARIBEL
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Registrado: 17 Jul 2007
Mensajes: 3514
Ubicación: JEREZ



Mensaje   Responder citando
LAS DOS DIFERENCIAS PRINCIPALES SON

EL DOLOR EN LA FIBROMIALGIA

Y EL CANSANCIO EXTREMO Y EXTENUANTE DEL SINDROME DE FATIGA CORNONICA

POR LO MENOS PARA MI, PREFIERO EL DOLOR DE LA FIBRO AL AGOTAMIENTO Y CANSANCIO DEL SFC


_________________
EL MUNDO ESTA EN LAS MANOS DE AQUELLOS QUE TIENEN EL CORAJE DE SOÑAR Y CORREN EL RIESGO DE VIVIR SUS SUEÑOS

http://noquierovivirasi.blogspot.com/
Dom Abr 19, 2009 3:18 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
pumukiyaya
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Registrado: 05 Sep 2008
Mensajes: 6086
Ubicación: Las Palmas de Gran Canaria

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

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MARIBEL ESTOY DEACUERDO CONTIGO.
YO TENGO DIAGNOSTICADA SOLO FIBROMIALGIA Y LO DEL SFC ES SOLO UNA SOSPECHA QUE OJALA NO CONFIRME.PORQUE YO ADEMAS DE LOS DOLORES QUE A VECES SON INSOPORTABLES ESTOY CON VERTIGOS CASI A DIARIO Y ESAS FATIGAS Y ESE CANSANCIO QUE NO ME DEJA HACER NI UNA CAMA DE UNA VEZ,EL HACER LA COMIDA ES POR PARTES,NO SE ES UNA COSA QUE NO PEUDO DESCRIBIR BIEN.Y SI A ESTO LE SUMO ESA FATIGA QUE SIENTO COMO DENTRO DE MI CABEZA QUE PARECE QUE ESTOY PERO NO ESTOY AHI,NO SE SI ME ENTIENEDN ES NO SE OCMO EXPLICARLO.

AHORA MISMO ESTOY OTRA VEZ CON ANALISIS Y OTRAS HISTOIRAS QUE ME ESTA HACIENDO EL MEDICO DE CABECERA POR ORDNE DE LA UNIDAD DEL DOLOR PARA VER DE DONDE VIENE ESAS FATIGAS Y ESE CANSANCIO PORQUE DICE QUE NO ES NORMAL QUE SEAN TAN FUERTES Y QUE POR LA FIBROMIALGIA NO ES,ASI QUE LA VERDAD ENTRE ESTO Y TODO LO QUE UNA TIENE ENCIMA,QUE NO ES POCO,SE LE QUITAN LAS GANAS DE TODOS,MUCHAS VECES HE PENSANDO EN TIRAR LA TOALLA PERO GRACIAS A DIOS SON MOMENTOS DE DEBILIDAD Y PASA RAPIDO Y DESPUES TENGO GANAS DE SEGUIR LUCHANDO,EN FIN, VAMOS A VER EN QUE ME QUEDA TODO ESTO PORQUE ESTOY HARTA DE TANTOS MEDICOS TANTOS ANALISIS Y TANTAS HISTORIAS PARA LA FINAL NADA,PORQUE TODO VA A QUEDAR EN ESO NADA.


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Dom Abr 19, 2009 3:26 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado MSN Messenger
Lidia
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Registrado: 15 May 2008
Mensajes: 9131
Ubicación: Barcelona



Mensaje   Responder citando
ENCARNA, NO LO SIENTAS...,ES QUE ESTAMOS DEMASIADO QUEMADAS, POR TODO LO QUE ESTAMOS PASANDO, CUANDO SABEN PERFECTAMENTE LO QUE NOS PASA


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Dom Abr 19, 2009 6:40 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado Enviar email
IRATI
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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 5124
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Yo estoy diagnosticada de fibromialgia pero me identifico mucho más con los síntomas del s.f.c.
Mi primera reumatóloga fue quién me la diagnosticó,pero aunque por aquel entonces y muchos años atrás ya había experimentado mucha fatiga,casi siempre la asociábamos a mi anemía y al excesivo trabajo que tenía y que realizaba a diario.Posteriormente llegó la gran depresión y a partir de entonces la fatiga se hizo insoportable hasta el punto de dejar de ducharme muchos días si no era imprescindible salir de casa.Este pasado invierno ha sido mi peor etapa aunque por suerte mi lado psicológico se ha mantenido a flote.
Lo de sensación febril es muy curioso,cuando me ocurre y me tomo la temperatura,resulta que ésta no llega a 35,5.
Lo que no se es porqué tomo ciertos medicamentos,pues los que se supone me deberían quitar el dolor,no lo consiguen nunca.Desde hace un montón de años no ha habido un solo segundo en mi vida sin dolor.


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A veces en la vida hay que saber luchar no sólo sin miedo, sino también sin esperanza.
Sandro Pertini
Lun Abr 20, 2009 12:52 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
MAR48
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Registrado: 11 May 2008
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Ubicación: ALCALA DE HENARES - MADRID

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IRATI escribió:
[size=18][color=blue][b]
Lo que no se es porqué tomo ciertos medicamentos,pues los que se supone me deberían quitar el dolor,no lo consiguen nunca.Desde hace un montón de años no ha habido un solo segundo en mi vida sin dolor.


EXACTAMENTE IGUAL ME OCURRE A MI, IRATI...Y ADEMÁS, ES QUE LO PIENSO CON FRECUENCIA...ME PARO Y PIENSO...CUANTO TIEMPO HACE QUE NO PUEDES DECIR -NO ME DUELE AQUI O ALLÁ-
ES QUE NO RECUERDO NI UN SOLO MOMENTO EN LOS ÚLTIMOS NUEVE O DIEZ AÑOS EN QUE HAYA ESTADO "LIBRE"...

POR ESO DEJÉ DE TOMAR CALMANTES, PORQUE NO CONSEGUIA ALIVIARME NI SIQUIERA UN 10% DE LO QUE ME DOLIA.
AHORA, CON UNOS CUANTOS AÑOS MÁS DE EXPERIENCIA EN LA ENFERMEDAD, CONSIGO HABITUALMENTE SOPORTAR EL DOLOR, CONVIVO CON ÉL Y ME RESIGNO A LLEVARLO A CUESTAS.
SOLAMENTE CUANDO TENGO ALGUNO MÁS AGUDO, SEA DE CABEZA O DE OVARIOS O CUANDO ME DA UNA TENDINITIS ESPECIALMENTE REBELDE, ES CUANDO ME TOMO CALMANTES O ANTINFLAMATORIOS.

PENSÉ VOY A ESTAR CON DOLOR Y PODRIDA DEL ESTÓMAGO, LOS RIÑONES O EL HÍGADO...ASÍ QUE MEJOR DEJAR LO QUE TODAVIA TENGO SANO EN PAZ Y SOPORTARLO COMO BUENAMENTE PUEDA.

LOS QUE NO PUEDO DEJAR DE NINGUNA MANERA SON LOS ANSIOLÍTICOS Y ANTIDEPRESIVOS...ESOS SON PARA MI COMO UNA PRÓTESIS. LOS LLEVO "PUESTOS" SIEMPRE Y GRACIAS A ELLOS DE VEZ EN CUANDO PUEDO SER "PERSONA".

YO CREO QUE TENER SFC ES UNA PUTADA MUCHO MÁS GORDA AÚN QUE LA FM...AL DOLOR UNO SE HABITUA, PERO A ESE CANSANCIO Y FATIGA EXTENUANTES NO CREO QUE UNO PUDIERA ACOSTUMBRARSE NUNCA.
CUANDO TENGO UN BROTE Y PASO UNOS DIAS CON ELLOS, ES CUANDO ME DOY CUENTA DE LO QUE DEBEIS PASAR VOSOTROS, QUE LO TENEIS A DIARIO...CONSTANTEMENTE, DIA Y NOCHE...
OS COMPADEZCO Y OS ADMIRO POR LLEVARLO COMO LO LLEVAIS. SOIS TODO UN EJEMPLO PARA MI.[/size][/color][/b]


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Lun Abr 20, 2009 9:08 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado Enviar email
IRATI
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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 5124
Ubicación: BILBAO (Bizkaia)

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Yo también he bajado la dósis de alguna medicación por mi cuenta y como tú, lo que no dejo ni a tiros es el antidepresivo y elsomnífero.
El Zaldiar(paracetamol-tramadol)del que tengo que tomar 6 cápsulas al día,procuro tomarlo sólo por la noche,ya que puede ayudar a que coja mejor el sueño.El Cymbalta por la mañana y Dormicum a la noche.
Ahora bién para paliar algunos síntomas,que no hacerlos desaparecer tomo un montón de yerbajos: MACA para subir el ánimo y la energía(algo si creo que hace)FISIOGEN(fitoestrógenos de soja,recetados por el gine).JARABE DE ALCACHOFA Y COLA DE CABALLO para la mejor eliminación de líquidos,CARBÓN ACTIVO,HINOJO Y ANÍS, para los gases,PLANTAGEN como laxante natural y en casos puntuales supositorio de glicerina.
Cuando tengo algún dolor "especial" recurro al NOLOTIL Y AL IBUPROFENO,así como al BOSFORÓN cuando no soporto los dolores artrósicos y los que me producen las hernias.
Sólo en contadas ocasiones echo mano de los ansiolíticos como el DIACEPAN ó mejor TRANXILIUM.Llevo una temporada con no demasiada ansiedad y prefiero tomarlos en casos aislados cuando parezco una pila.Eso si,cuando salgo a la calle para unas horas ó dias llevo de todo incluido ACICLOVIR,HEMOAL ÁPOSITOS MIL.....
Menudo presupuesto tenemos y que no se pueda desgravar......
Ahhhhh además el ALMAX,el anticelulítico y las barritas y batidos para sustituir alguna comida siempre llevo exceso de equipaje.


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Sandro Pertini
Lun Abr 20, 2009 12:32 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
Lidia
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Registrado: 15 May 2008
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IARATI, SOMOS UNA FARMACIA AMBULANTE, QUE PENITA, :XD. DD , NECESITAMOS UNA MALETA SOLO PARA MEDICAMENTOS


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Lun Abr 20, 2009 1:12 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado Enviar email
MAR48
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SIIIIIIIII....LAS FARMACIAS CON NOSOTROS NO ENTRAN EN CRISIS, NO...


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