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He mandado a mi marido
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He mandado a mi marido
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silvia
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Registrado: 10 Ene 2008
Mensajes: 1618
Ubicación: cantabria

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje  He mandado a mi marido Responder citando
este correo...no me se expresar bien con palabras,asi que,,se lo he dicho por escrito,,
me ha pillado asi..¡¡ ya esta !!


Quisiera decirte como me siento...quiero desnudar mis sentimientos,mi dolor.

Sentimientos de: impotencia,rabia de estar condenada a un cuerpo que no lo siento mio,la impotencia ,y la rabia de saber que aunque luche contra esta enfermedad,va a seguir estando ahi,apoderandose de mi como persona,mujer,madre y esposa.Tengo 38 años,los cuales van siendo arrastrados como si tuviera 76 años,y amargado el caracter,de mal humor,de descargar esta impotencia con quienes me rodean,por que no puedo expulsar de mi cuerpo a esta hiena.

Dias es los que piensas que no merece continuar,por que el dolor fisico es tan grande que termina nublandote la cordura.

Dias en que el miedo se apodera de mi mente,por que esta miserable enfermedad intrusa,hace que me sienta asi,por no poder responderte como te mereces,y eso aun me causa mas dolor que el fisico,es el dolor en mi alma,es culpabilidad de que como mujer tengas a lado a algo asi,y sigo ''algo'' por que a veces no me considero ni persona siquiera.

Ya son muchos los dias en los que este dolor se ha apoderado de
mi cuerpo,muchas las noches en que ni en la cama puedo estar,cuando consigo conciliar el sueño,,,apenas son 3 horas seguidas,para darme la vuelta,simplemente cambiar de postura tengo que soportar los latigazos en mi columna,en mis caderas,,ni apoyarme en mis miseras manos puedo,simplemente,,¡¡ me duelen !!.

Intento,intento,mil veces intento ¡¡ NO PUEDOOOO !! los dedos de mis manos,muñecas,los codos,,que tengo miedo de que se me doblen contra-sentido..una puñetera cama,,hacerla..¡¡ en cuatro tiempos !! la escoba..te ves ante un abismo con ella en las manos,la aspiradora..una odisea,,y un logro el dia que la consigo mantener minimamente,,pues mi espalda me dice que no quiere,,

Si ni siquiera puede permitirme reir ¡¡ por dioos !! esta enfermedad chupa-sangre no me deja,,,se apodera de mi mandibula,y otro dolor mas,,,estoy harta de dolor,de enfermedad,de medicos,de no valerme,y tengo miedo,terror de pedir ayuda ¡¡ no quiero pedir ayuda !! solo tengo 38 años...

[/b]


Vie Ene 11, 2008 12:07 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
MARIBEL
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Registrado: 17 Jul 2007
Mensajes: 3514
Ubicación: JEREZ



Mensaje   Responder citando
NO SABES COMO TE COMPRENDO, CREO QUE TOD@S L@S DE ESTE FORO SABEMOS TUS SENTIMIENTOS, PORQUE ES PARTE DE NUESTRO DIA A DIA.

NO SE CUANTO TIEMPO LLEVAS CON LA INVISIBLE, QUE SERA INVISIBLE PERO EN NOSOTR@S SE CEBA, SEGUN EL TIEMPO QUE LLEVES SE LLEVA DE UNA FORMA U OTRA.

EN ESTA ENFERMEDAD PASAMOS POR VARIAS FASES Y AHORA CREO QUE TU ESTAS EN EL DE RECHAZO, REBELDIA Y NO ACEPTACION, LUCHAS CONTRA ELLA Y CONTRA TU CUERPO Y LO UNICO QUE CONSIGUES ES QUE DUELA MAS.
YO HE PASADO TAMBIEN POR ESA FASE QUE ES LA PEOR DE TODAS, ME COSTO MUCHO ACEPTAR QUE ESTO IBA A SER ASI PARA SIEMPRE Y EN ESE TIEMPO PENSE EN HACER ALGUN DISPARATE, PERO EL DIA QUE EMPECE A ACEPTAR QUE ESTO NO TENIA ARREGLO Y DEJE DE LUCHAR CONTRA LA FIBRO, ME ADAPTE A ELLA LA COSA A IDO MEJOR.

TE TIENES QUE HACER AMIGA DE ELLA, ESCUCHAR TU CUERPO Y SI TE DICE HOY NO PUEDO HACERLE CASO, SI NECESITAS AYUDA TIENES QUE PEDIRLA Y VUELVETE UN POCO EGOISTA, APRENDE A DECIR NO, PIENSA SOLO EN TI.
NO TE PONGAS A PENSAR YO ANTES HACIA ESTO O AQUELLO Y AHORA NO PUEDO, PIENSA QUE AHORA SOMOS ENFERMAS Y QUE AUNQUE NO SE NOS VEA NADA Y PAREZCA QUE ESTAMOS PERFECTA, TODO EXCESO QUE HAGAMOS LO PAGAMOS CON DOLOR.

MIRA A MI ME HA IDO MUY BIEN APUNTARME A NATACION, A TU RITMO Y POCO A POCO Y VERAS COMO MEJORAS. SI DONDE TE APUNTES HAY PISCINA DE AGUA CALENTITA APROVECHALA, NOS VIENE MUY BIEN, TODO LO QUE SEA DENTRO DEL AGUA VIENE BIEN PARA LA FIBROMIALGIA.

PARA LO QUE NECESITES AQUI NOS TIENES A TOD@S, CADA UNO TE CONTARA SEGUN SU EXPERIENCIA, TU RECOJELAS TODAS, LAS MEZCLAS Y ENCONTRARAS TU RECETA MAGICA


_________________
EL MUNDO ESTA EN LAS MANOS DE AQUELLOS QUE TIENEN EL CORAJE DE SOÑAR Y CORREN EL RIESGO DE VIVIR SUS SUEÑOS

http://noquierovivirasi.blogspot.com/
Vie Ene 11, 2008 1:09 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
silvia
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Registrado: 10 Ene 2008
Mensajes: 1618
Ubicación: cantabria

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje   Responder citando
uffff,,como este,o peor tengo un par de escritos mas,llevo diagnosticada 1 año y medio,pero no he tenido tiempo de pensar en la inombrable,por que arrastro/arrastraba una hepatitis c cronica,que a su vez me ocasiono otra enfermedad,con lo cual me tuve que tratar,he estado 48 semanas de tto.,lo acabe hace 2 meses y medio,,asi que estoy HARTAAAAA de batas blancas,verdes,hospitales,medicos,agujas...y encima no puedo permitirme el ''lujo'' de pensar en mi,de quejarme,de llorar,de gritar...llevo 3 meses que no salgo de hospitales,1º mi madre..biopsia de pulmon que le ocasiona neumotorax..4 dias ingresada la pobre,,yochupando nocturnidad hospitalaria,y parte del dia...coche arriba,,coche abajo..mi padre el pobre,,con artrosis severa en aqellos dias en espera de operar,,todo esto sin haber yo acabado el tto. que era/es un derivdo de la quimio. sale mi madre del hospital..a los pocos dias ingresan a mi padre,,operacion de protesis,,9 dias...8 noches,a medias con mi madre...apenas un mes despues,,,siguen a mi madre haciendole pruebas hasta que decide operarla,,la intervienen el dia 28 de diciembre,,,hasta que le dan el alta 4 dias despues...metido en el puto hospital desde las 18h. de la tarde hasta las 12 del mediodia del dia siguiente,,,diagnostico de mi madre ??? CANCER DE PULMON !!!! mi padre sin estar bien,haciendome cargo de sus citas mdicas,de llevarlos,traerlos...la semana que viene..la he de llevar al ondcologo...a la otra semana..a mi padre al neurologo (principio de alzheimer ?? ) despues al cardiovascular pues tiene arteriosclerosis,,tngo que ir a mi hepatologo,,a ver si no se me reproduce la hepatopatia,,,al reumatologo a ver si por fin la SS me reconoce la F,M. al sicologo..que me manda la siquiatra,,, MI HERMANOOOOO SE HA LAVADO LAS MANOS !!!!! NO QUIERE SABER NADAAAA !!!! yo ya he agotado los 18 meses de baja,y estoy en espera de saber que resolucion toma la SS.Si me dan el alta,NO ME PUEDO permitir quedarme en casa,con el sueldo de mi marido...¡¡como que no !! y me tendria que pasar 9h. fuera de casa..con el sentimiento de culpabilidad,,,por todo lo que me rodea,,¡¡¡ JODEEER !!! Asi que no se por donde saldre !!!! y me siento mas sola que la una !!

Vie Ene 11, 2008 1:38 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
MARIBEL
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Registrado: 17 Jul 2007
Mensajes: 3514
Ubicación: JEREZ



Mensaje   Responder citando
TE ADMIRO LA FUERZA QUE ESTAS TENIENDO, PERO TE VA A PASAR FACTURA, SEGUN LOS MEDICOS DEBEMOS EVITAR EL ESTRES, ESTAR TRANQUILAS Y RELAJADAS , NO HACER ESFUERZOS, LO UNICO QUE FALTAN QUE NOS DIGAN ES QUE NOS METAMOS EN UNA BURBUJA DE CRISTAL Y ES ALGO QUE LA VIDA NO NOS PERMITE.

SIENTO MUCHO TODO LO QUE ESTAS PASANDO, TANTOS PALOS SEGUIDOS EN UNA SOLA FAMILIA ES INSOPORTABLE Y NO HAY CUERPO QUE LO RESISTA Y MAS SI ESE CUERPO YA ESTA ENFERMO.

SIENTO TAMBIEN LA INDIFERENCIA, INCOMPRESION Y ABANDONO DE TU HERMANO, ES OTRO DOLOR MAS, Y VINIENDO DE UN HERMANO DUELE MAS.

DESDE AQUI TODO MI APOYO Y TE MANDO TODS MIS ENERGIAS POSITIVAS, QUE AUNQUE ANDO ESCASA DE ELLAS TE PUEDEN ALIVIAR O POR LO MENOS ESO ESPERO.

NO TE SIENTAS SOLA, TOD@S ESTAMOS CONTIGO


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Vie Ene 11, 2008 2:10 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
laura
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Registrado: 16 Ago 2007
Mensajes: 1379




Mensaje   Responder citando
hola silvia siento profundamente todo lo que estas pasando es increible el corage y el valor que tienes
de llevar todo esto tu sola ,no tengo palabras te quiero mandar todas mis energias positivas y decirte
que te cuides tu tambien que como bien dice maribel esta puñetera pasa factura y contra mas nerviosas no ponemos
mas duele yo eso lo estoy aprendiendo ahora y cuesta ponerlo en practica ,pero para eso estamos aqui ,para ayudarnos ,para comprendernos ,
y para aprender de unos y de otros esta es tu casita y sepas que no estas sola ,
te mando mis besitos y todas mis energias



Vie Ene 11, 2008 4:33 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
Angela
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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 565




Mensaje   Responder citando
Cristina lo que te ha dicho Maribel de la piscina de agua calentita dá resultado,yo lo probé,en Bilbao y me fué muy bien, cuándo acave con los papeleos de Bilbao voy a ir aquí ,¿Si te anímas? ya sabes donde encontrarme,me alegro que hayas entrado en el foro,besitos


_________________
Angeluski
Vie Ene 11, 2008 11:01 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
silvia
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Registrado: 10 Ene 2008
Mensajes: 1618
Ubicación: cantabria

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje  Ayyysss si os digoo !!!! Responder citando
Es para mear...y no hechar ni gota !!!!!!!!!!! No vay me dice...¿¿ que si la he escrito yo !!!! ??? ¡¡ ahi que jodrs !!! me lo tomo yo a ¿ sabeis que me dijo.. ?? que estaba tan bien escrita,pero tan bien,, que no se creia que la hubiera escrito yo...¡¡¡ que de donde la habia copiadoooooooo !!!! .Asi que a partir de ahora en vez de tragarme todos mis sentimientos...no me los trago,los escribo...pero lo hago en el foro de hepatitis ( www.hepatitis-ayuda.com ) hay que registrarse..lo pongo por si quereis verlo,o conoceis ha alguien con esta dolencia,y aqui que lo he hecho tambien,,se lo mandare por e-mail ¡¡ sera cazurrooooooo !!!!!!!!!!!!.

Supongo que es su manera de escapar ha esta pesadilla,,,a esta pesadilla ''invisible'' que nos rodea a tod@s nosotr@s...por que para ell@s como pareja es duro tambien,,ha sido una enfermdad detras de otra,,bueno mas bien el tto.,para la otra..

Os dejo unos enlaces,para que leais lo fuerte que ha sido el tto.,contra la hepatitis c ,y otro para que leais que es ''crioglobulinemia''.



Estas son de las`pastillas que tomaba a diario,,5 en total:

http://nlm.nih.gov/medineplus/spanish/druginfo/medmaster/a605018-es.html

Estas las inyecciones que me daba,fueron 48 en total,una por semana,me las pinchaba yo en la tripa ( por lo menos el ''flotador'' tuvo utilidad.. !!!


http://www.nlm.nih.gov/medineplus/spanish/druginfo/medmaster/a605030-es.html

Esta la enfermedad oportunista que me causo la crioglobulinemia,no me ataco a nivel cutaneo,no le dio tiempo,por eso estoy tan impaciente al dia 17 que pasare la '' primera prueba de fuego '' saber si se me ha vuelto a reproducir todo de nuevo,pues en mi genotipo de virus,,,solo hay un 50% de ''cura'' unque la hepatitis c no tiene cura,simplemete queda ''aletargada'' y antes de que te den el alta tras el ''exito'' del tto.,,,han de pasar 5 años.

http://www.actualidaddermatol.com/art2597.pdf

GRACIAAAAAAAAASS POR LEERME Y ESCUCHARME,,lo colocare es lo que he visto un sub-foro para otras enfermedades..

Sab Ene 12, 2008 6:58 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
María José
Hiperactivo

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Registrado: 03 Ago 2007
Mensajes: 552




Mensaje   Responder citando
Silvia,como siento todo lo que te está pasando,no quisiera verme en tú lugar,no me veo ya con fuerzas para eso,a la vez estoy temiendole,porque tengo a mi madre y a mi suegra y no sabemos lo que les pasarán.
Te mando,la energía que tengo,que hoy es muy poquita,para ver si entre tod@s te podemos ayudar.
Adios y besitos.Winnie.Pepa.


_________________
Me duele tó,pero siendo positiva me va mejor.
Cuando la vida te presente razones para llorar,
demuéstrale que tienes mil y una razones para reir.
Winnie.Pepa.
Sab Ene 12, 2008 3:08 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
IRATI
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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 5124
Ubicación: BILBAO (Bizkaia)

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje   Responder citando
jA,JA,JA...Pensaba escribirte otra cosa,pero cuando he llegado a tu último post he cambiado de idea.A ver guapa a que crees que se debe el que esté divorciada(ojo que no te animo,que se pasa muy mal),pero es que son de un delicado...tienen una psicología y sobre todo son de oportunos.Chicos del foro,no hablo de vosotros.
Encima casi te insulta duda,Jndo de tu capacidad para escribir esa preciosidad de carta. Silvia bonita reir por no llorar.Se merece ,pero no se lo tengas en cuenta.No se entera.Me recuerdas a mi,yo también escribía cartas,dejaba notas encima de la mesilla de s.o.s.Cuando encontraba algún reportaje que creía interesante que él lo leyera ,se lo dejaba abierto por la página correspondiente etc... y ya ves como he acabado
tu lo has hecho de p. m. ;él es un hombre,no le des mas vueltas.
Ven aquí a soltarte el pelo,nosotr@s si que te entendemos
Se me iba a olvidar,no quiero volver a leerte como te sientes culpable.Tu no tienes culpa de nada.La que más sufre eres tú,ya nos vale...................Un besazo y...

[/b]


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A veces en la vida hay que saber luchar no sólo sin miedo, sino también sin esperanza.
Sandro Pertini
Vie Ene 18, 2008 8:39 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
Angela
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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 565




Mensaje   Responder citando
Silvia tranquilizate que estamos las dos buenas,insiste sin falta a la asistenta social, y después pensando ....tendras que comentarale al hepatologo,si puedes toamar la lirica, y el zaldiar, yo no los tomo, por si acaso,cuándo menos medicación ya sabes lo que es él higado filtra todo,y cuándo el colador está mal no sé le puede dar de todo,no creas que la lirica ó el zaldiar hace algo contra la FM , niña,qué lo prímero es que estes tranquila tendras que buscar ayuda con lo de tus padres, míra lo que te han dícho hoy,y es qué lo pagamos todo, los excesos no son buenos ní para la fibro ni para él higado.Cuidate besitos


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Angeluski
Vie Ene 18, 2008 9:19 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
IRATI
Hiperactivo

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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 5124
Ubicación: BILBAO (Bizkaia)

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje   Responder citando
Yo he tomado Lyrica en dos tandas distintas y las dos veces la he tenido que abandonar pues me sentaba ma
Zaldiar estoy tomando ahora,puedo tomar hasta 6-8 al día.Tomo 6 en tres veces .La verdad? llevo sólo 1 mes tomándolo y no he notado nada.Yo no tengo problemas de hígado,lo único que tengo que cuidar es el estómago
con el omeprazol del desayuno


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A veces en la vida hay que saber luchar no sólo sin miedo, sino también sin esperanza.
Sandro Pertini
Vie Ene 18, 2008 9:36 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
anica
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Registrado: 29 Oct 2007
Mensajes: 346




Mensaje   Responder citando
SILVIA ,SOLO TE DIRE POR SI TE SIRVE DE CONSUELO Q A MI MARIDO LE PONES A LEER ESO Y SEGURO Q TERMINA DICIENDO ¿Q ES ESTO?¿Q QUIERE DECIR ESTO? ASIN Q MEJOR NI LO INTENTO POR Q PARA DEPRIMIRME MAS PREFIERO IGNORARLO ,SOLO ENVIDIO UNA COSA EN ESTA VIDA Y ES UNA PERSONA EN MI VIDA Q ME ENTIENDA , SE PREOCUPE DE MI Y MUESTRE ALGO DE INTERES POR MIS PROBLEMAS ,YO SE LO TENGO Q METER TODO CON CUCHARA Y YA ME ESTOY CANSANDO ,NO DEJES Q ESO TE PASE A TI BESOS


_________________
ANA MARIA
Jue Ene 24, 2008 10:08 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado MSN Messenger
marilo
Habitual

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Registrado: 01 Nov 2007
Mensajes: 85




Mensaje   Responder citando
silvia desde luego que todo te viene rodado con ruedas cuadradas hija,lo tuyo lo de tu hijo ahora lo de tus padres y encima marido incomprensivo,que decirte que para eso poco te puedo ayudar pero que no te sientas sola que aqui estamos para lo que necesites,es preferible reir que llorar pero si hay que llorar se llora pero llorar pa na es tonteria¿sigues manteniendo tu buen humor?eres la caña,hace tiempo que no hablamos,estoy sin messenger,en cuanto me arreglen el ordena a ver si volvemos a echar unas risitas ¿ok?
anica mi niña lo de escribir aunque sea solo para ti es un desahogo muy grande,me parece que eso te lo recomendo un pajarito no?bueno vale tia una pajarraca jaja.te echo de menos a ver si hablamos.besitos

Mar Ene 29, 2008 3:15 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
silvia
Hiperactivo

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Registrado: 10 Ene 2008
Mensajes: 1618
Ubicación: cantabria

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje   Responder citando
digamos qué intentando ''ignorar'' el problema,era cómo si no existiera,por temor ha enfrentar las cosas,cómo dijiste Irati ¡¡ son hombres !!.Bien es cierto,qué cuándo ha venido de trabajar y me ha visto enroscada en la cama,jamás me ha dicho nada,o por no tener a casa limpia,ni ordenada,o ir ha hechar mano de un calzoncillo,y no encontrarlo,porqué de la fátiga qué arrastraba ni sostenerme podía.Muchos días tiene peleas con nuestro hijo,porqué cómo cualquier ''buen''adolescente qué se precie...tiene la habitación cómo una leonera (cualquier día me disfrazo de domadora,lo jodió es qué a mi marido le emocione !! y quiera.. )le ha intentad decir,y explicar por activa,y pasiva qué su madre esta enferma,y si no le da vergüenza qué sea yo quién le recoja a ''mierda''.Bien es cierto,cómo sabeís qué este ''putón verbenero'' lo sabe hacer bien,y sabe esconderse,mostrando sólo la amargura de compartir tu vida con ella,en cambio,las otras dolencias qué padezco,son más ''reales''en vista de los demás,y de ellos mismos,es más...cuándo mi marido leyó el documento qué tengo guardado sobre la crioglobulinemia,tras haber fracasado el trtto.,¡¡se asusto !!.También recuerdo el día cuándo llegué de la reumatologa de la SS,y le dije qué me confirmaba el diagnóstico...se le descompuso la cara,él albergaba la ''esperanza'' de qué el reumatólogo privado fuera el qué estaba en un error,pero al ver qué un ''médico''de la SS estaba de acuerdo,lo dicho se desencajo.Por cierto,hoy tengo mi 2º visita a la psicologa.

En cuánto a mi madre,este lunes tiene su 2º sesión de quimio,ya se le ha caid mucho pelo,tanto es asi,qué el lunes decidí llevarla ha una peluqueria de la ciudad especializada en el tema,alli la afeitarón la cabeza,y la colocarón una peluca provisional,pués es muy cabezona,núnca mejor dicho,y la medida estandar le es un poco justa,ya os podeís suponer el shock tan grande qué se llevo,también se compró un turbante bonito ¡¡ si es qué los turbantes lo pueden ser !!.Al fin recibió la ''ayuda'' del ayto.,¡¡si se le puede llamar ayuda!! porqué va una hora al día,pero menos dá una piedra !! el jueves iré a la trabajadora social a ver el tema de ''la independencia'' pués no sé si sera compatible ambas ayudas.

Marilo..............tu yo tenemos nuestros nº de telefono por una casualidad ?????????????? ¡¡ qué misteriooooooooooooo !!!!!!!!!!

[size=24]BESITOS CORAZONES
!
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Mie Feb 06, 2008 7:03 am Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado
carmen
Hiperactivo

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Registrado: 06 Jun 2008
Mensajes: 2703




Mensaje   Responder citando
SILVIA CARIÑO,YA ESTA PASADO PERO MAS VALE TARDE QUE NUNCA , N VI TU PST, Y HOY DE CASUALIDAD, ME SABE MUY MAL NO HABERTE CONTESTADO EN SU MOMENTO Y MIRA QUE PROCURO HACERLOSIEMPRE, PERO NO SE PORQUE SE ME PASO.
SIENTO QUE ESTES ASI, PERO TIENES QUE MIRA SIEMPRE EN POSITIVO, O SINO ES CUANDO NOS UNDIMOS Y ENPEZAMOS A VERLO TODO NEGRO, QUE NO PUEDES GIRARTE EN LA CAMA, PUES BUENO, HAZ COMO YO, YO ME PONGO A CUATRO PATAS, Y ME GIRO, Y COJO UNAS RABIETAAAS EN EL MOMENTO QUE LO HAGAS PIENSA EN MI Y TE REIRAS UN BUEN RATO, Y CUANDO TENGAS DOLORES, PIENSA JA! YO CON ESTOS DOLORES, ANDA QUE AQUELLAS DEL FORO DEVEN ESTAR BUENAS!!! CAMBIA SIEMPRE EL PENSAR GUIALO A OTRO LADO, QUE SI SOLO PEENSAMOS QUE DOLOR, QUE DOLOR, ACABAMOS CON MAS DOLOR DEL QUE TENEMOS,YA, YA!!! ES FACIL DECIRLO, PERO PIENSA QUE YO TAMBIEN LO PASO, NO TE LO DIGO A LA TONTA Y A LA BOBA!!! TENEMOS QUE SER POSITIVAS SIEMPRE POSITIVO NUNCA NEGATIVO SI CARIÑO?? BENGA ANIMOS AUNQUE A ESTAS HORAS YA DEVES ESTARLO ¿NO?




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Mie Sep 24, 2008 4:47 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado Enviar email MSN Messenger
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