Foro Saludable Foro Saludable
Image Hosted by ImageShack.us
RegistrarseBuscarChatMiembrosGrupos de UsuariosLogin




Síndrome de piernas inquietas

 
Responder al tema    Portal » Foros de discusión » COSAS IMPORTANTES SOBRE LA FIBROMIALGIA O SFC (ANUNCIOS) Ver tema anterior
Ver tema siguiente
Síndrome de piernas inquietas
Autor Mensaje
pumukiyaya
Hiperactivo

Hiperactivo


Registrado: 05 Sep 2008
Mensajes: 6086
Ubicación: Las Palmas de Gran Canaria

Sexo:Esta usuaria es una Mujer

Mensaje  Síndrome de piernas inquietas Responder citando
HE ENCONTRADO ESTE ARTICULO SOBRE EL SINDROME DE PIERNAS INQUIETAS Y COMO SEGURO QUE MUCHOS LO ESTAIS PASANDO MAL CON ESTO,YO LLEVO YA MUCHO TIEMPO PASANDOLO MAL CUANDO ME DA EL BAILOTEO NOCTURNO HE DECIDIDO PONERLO POR SI OS ES DE UTILIDAD.

Síndrome de piernas inquietas

1. ¿En qué consiste?

El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) es un trastorno a caballo entre las enfermedades del sueño y los trastornos del movimiento. Los pacientes que la padecen sienten la necesidad urgente e imperiosa de mover las piernas debido a una sensación desagradable en las mismas que describen como una quemazón, un escozor o un hormigueo.

Esta sensación se incrementa cuando el paciente está sentado o tumbado, y varía a lo largo del día, de manera que a última hora de la tarde y durante la noche los síntomas aumentan.

2. Prevalencia de la enfermedad

Se estima que un 10 por cierto de la población padece este síndrome, lo que lo convierte en una de las dolencias más prevalentes después del insomnio, y pone de manifiesto que nos encontramos ante un problema de salud grave.

El SPI es una enfermedad crónica, cuya sintomatología puede agravarse o ponerse de manifiesto en circunstancias tales como el embarazado y la falta de hierro. Por lo general, sólo se desarrolla en las piernas, pero existen casos en los que también se ven afectados el tronco y los brazos; incluso puede cambiar el ciclo diario de los síntomas, comenzando cuando el paciente se levanta e incrementándose a lo largo del día. Estos casos extremos sólo representan un 30 por ciento dentro del total.

3. Causas

No se sabe exactamente cuáles son las causas que pueden provocar el SPI. Según los estudios más recientes, posiblemente se deba a un trastorno mixto entre lo genético y lo ambiental, pues se ha observado que el sistema dopaminérgico -un sistema de neurotransmisores dentro del cerebro- está involucrado, y que existe cierta predisposición familiar, aunque aún no se ha descubierto un gen donde esté la herencia del SPI. Pruebas funcionales que marcan los lugares del cerebro que tienen neurotransmisor demuestran que en los pacientes que padecen el Síndrome de Piernas Inquietas estos neurotransmisores están alterados. Además, el SPI se asocia al Parkinson.

Por otra parte, nos encontramos ante una enfermedad genética, pero no hereditaria, ya que no se ha demostrado una herencia de padres a hijos, o una reglas de herencia conocida, sino que sobre una base genética una serie de factores ambientales precipitan la aparición de la enfermedad.

El SPI no se puede considerar como una patología neurodegenerativa sino como un trastorno del funcionamiento de algunos sistemas cerebrales. Es importante destacar que aunque no se conozca la causa última que la provoca, esta alteración está asociada a la insuficiencia renal, a algunas enfermedades de los nervios y a la falta de hierro. Además, en situaciones como el embarazo los síntomas del SPI pueden aparecer o acrecentarse en personas predispuesta a desarrollar la enfermedad.

En este síndrome crónico la gravedad de los síntomas varía en cada paciente: desde leves síntomas que al paciente le pueden producir unas molestias ocasionales a síntomas que tienen lugar todos los días de manera severa y que no reaccionan al tratamiento.

Los pacientes que se encuentran en este último caso tienen dificultades para desarrollar su vida diaria con normalidad, ya que no duermen bien, debido al predominio nocturno de los síntomas, lo que conlleva fatiga al día siguiente, bajo rendimiento en el trabajo o en el estudio. Además, en muchas ocasiones esta enfermedad priva al paciente de una serie de actividades como disfrutar de un espectáculo, viajar en avión o conducir, debido a los dolores que le produce estar sentado durante un tiempo largo.

4. Tratamiento

Los distintos tratamiento a seguir están estratificados en función de la gravedad de los síntomas. En pacientes con síntomas que no son muy severos, lo primero que se debe hacer es intentar tratarles cambiando su estilo de vida: evitar el café, bebidas con cafeína, la nicotina o el alcohol, antes de ir a dormir.

También es aconsejable el ejercicio moderado, pero no justo antes de dormir, o realizar alguna tarea relajante como leer o escuchar música. Si estas recomendaciones no dan resultado, se procederá a medicar al paciente.

Los fármacos de tipo sedantes, como benzodiacepinas, pueden mejorar los síntomas en pacientes leves, pero en pacientes crónicos lo mejor es el medicamento dopaminérgico, tanto los gonistas de dopaminérgicos, preferibles porque a la larga se responde mejor y no se habitúa el cuerpo a ellos, como la levodopa. En casos más rebeldes se pueden llegar incluso a utilizar tratamientos de analgésicos opiáceos, muchos más fuertes.

5. Perfil del paciente

No existe un perfil de pacientes que estén predispuestos a padecer la enfermedad. Esta patología puede darse tanto en personas jóvenes como en ancianos, aunque en la mayoría de los casos existe cierta predisposición familiar. Aun así, no existe ningún síntoma que les precipite a padecer el síndrome, pero sí algunos trastornos metabólicos o endocrinos, como la falta de hierro.

6. Investigaciones

En el ámbito académico -como ocurre en la mayor parte de las enfermedades neurológicas con prevalencia alta- las investigaciones sobre la enfermedad no han caracterizado aún el patrón de herencia o el gen donde puede estar involucrado la herencia de la enfermedad.

En el ámbito farmacológico, se encuentran fármacos bien tolerados y que tienen un efecto continuo. Pero hay casos en los que los pacientes dejan de responder a los tratamientos habituales y entonces es cuando hay que buscar otras alternativas a ese tratamiento habitual.

Existe también una falta de labor de asistencia a pacientes y una falta de concienciación a los médicos de cabecera, pues a pesar de que la prevalencia es importante, en los estudios que se han hecho se ha demostrado que muy pocos de los pacientes diagnosticados son realmente tratados, ya que los síntomas son achacados a otras enfermedades o son infravalorados por el médico de atención primaria.

La concienciación de facultativos puede beneficiar a muchos pacientes, que dan vueltas por distintos especialistas hasta que son bien diagnosticados y tratados, ganando en calidad de vida.


7. ¿Es como el movimiento periódico de piernas?

El 80 por ciento de los casos diagnosticados como SPI se asocia al Movimiento Periódico de las Piernas (MPP). El MPP consiste en movimientos y contracciones de los músculos de las piernas que ocurren de manera arrítmica por la noche y de forma involuntaria.

Esta enfermedad se pone de manifiesto cuando al paciente se le efectúa un registro, siendo en la mayoría de las ocasiones la persona que duerme con él la que informa de los síntomas.

Estas dos patologías son distintas y se pueden dar por separado. La diferencia principal es que en el SPI las piernas se mueven voluntariamente por la necesidad urgente de aliviar el dolor y el MPP ocurre de manera involuntaria durante el sueño y no produce sensaciones desagradables.


Volver al índice

8. SPI, dentro de las enfermedades raras

Aunque los síntomas del SPI se conocen desde el siglo XV, realmente la sistematización y el conocimiento datan de 1940, por lo que podemos considerarla como nueva, debido a que cada vez se van descubriendo nuevas asociaciones con otras enfermedades o prevalencias genéticas.

A pesar de que se encuentra entre las patologías más frecuentes, existen ciertas incógnitas que la hacen considerarse como enfermedad rara, como las causas que la provocan, ya que afecta a sistemas que se pensaba que sólo estaban involucrados en el Parkinson. También puede considerarse enfermedad rara debido a que no tiene una curación total, y con el tratamiento simplemente se consiguen aminorar los síntomas.

Europa Press

Con la colaboración del Dr. Fernando Alonso
Médico neurólogo del Hospital de Fuenlabrada (Madrid)



_________________
<img alt="http://www.yaves.es" src="http://www.yaves.es/letrasbrillantes/tipos/15/y.gif"><img alt="http://www.yaves.es" src="http://www.yaves.es/letrasbrillantes/tipos/15/a.gif"><img alt="http://www.yaves.es" src="http://www.yaves.es/letrasbrillantes/tipos/15/y.gif"><img alt="http://www.yaves.es" src="http://www.yaves.es/letrasbrillantes/tipos/15/a.gif">
Lun Oct 05, 2009 10:41 pm Ver perfil de usuario Enviar mensaje privado MSN Messenger
Mostrar mensajes de anteriores:    
Responder al tema    Portal » Foros de discusión » COSAS IMPORTANTES SOBRE LA FIBROMIALGIA O SFC (ANUNCIOS) Todas las horas son GMT + 1 Hora
Todas las horas son GMT + 1 Hora
Página 1 de 1


 
Cambiar a: 
Puede publicar nuevos temas en este foro
No puede responder a temas en este foro
No puede editar sus mensajes en este foro
No puede borrar sus mensajes en este foro
No puede votar en encuestas en este foro




Mapa del sitio - Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Flowers Online.

Crear radio gratis | foros de Forma, Medicina, Salud | Hosting gratis | soporte foros | Contactar | Denunciar un abuso | FAQ | Foro ejemplo

Para vps hosting especialidado en foros phpbb ssd en Desafiohosting.com 
Contadores

Contadores de visitas gratis para webCursosContadores de visitas gratis para web